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如何正確進(jìn)行二、三點檢驗法的感官評價方法

發(fā)布時間:2023-11-02

二、三點檢驗法最早由Peryam和Swartz于1950年提出,目的是降低三點檢驗過程的復(fù)雜性。因為刺激相對強烈的樣品,會使評價員的敏感度顯著降低,而三點檢驗又需要組合三個未知量,從而增加了難度。1991年該方法被制定為國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO 10399:1991,對應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 17321-1998),2004年被第一次修訂。類似三點檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容修訂,2004版標(biāo)準(zhǔn)也擴大了檢驗范圍,增加了相似檢驗,同時還對評價員人數(shù)的確定依據(jù)進(jìn)行了修改。1991版標(biāo)準(zhǔn)僅根據(jù)顯著水平α來確定評價員人數(shù),推薦使用20名評價員;2004版標(biāo)準(zhǔn)則通過三個檢驗參數(shù)α、β、Pd來共同確定評價員人數(shù),規(guī)定用來檢驗差別時宜使用32~36名評價員,而用來檢驗相似性時人數(shù)翻倍,通常為72名。

(一)方法原理

提供給評價員三個樣品,一個為參比樣,另外兩個樣品其中一個與參比樣不同,請評價員從中選出與參比樣不同(差別檢驗)或與參比樣相同(相似檢驗)的樣品編號。二、三點檢驗法有兩種技術(shù)形式:若固定參比樣A樣品(或B樣品),則叫做恒定參比技術(shù)或固定參比技術(shù),樣品組合有ARAB和ARBA(A樣品為參比樣,即AR) 或BRAB、BRBA(B樣品為參比樣,即BR)兩種形式;若不固定參比樣品,則叫做平衡參比技術(shù),樣品組合有ARAB、ARBA、BRAB、BRBA四種形式。一般而言,采用評價員比較熟悉的標(biāo)樣作為參比樣進(jìn)行恒定參比檢驗,若評價員對兩個樣品的熟悉程度無多大差別時,則采用平衡參比技術(shù)。

(二)方法步驟

根據(jù)樣品特點和評價員對樣品的熟悉程度選擇合適的參比技術(shù),召集評價員(0.05、0.01顯著水平下至少7名,0.001顯著水平下至少10名)。若樣品組的總數(shù)大于評價員人數(shù),則進(jìn)行取舍:如果多余一組,隨機去掉一組;如果多余兩組,隨機去掉含AR為參比的一組和含BR為參比的一組;如果多余三組,分別隨機去掉含AR或BR為參比的一組,再隨機去掉一組。恒定參比技術(shù)樣品組的取舍方法與平衡參比技術(shù)類似。隨機分配樣品組,提供給評價員,評價員按回答表要求進(jìn)行評價。統(tǒng)計正確回答數(shù),查二、三點檢驗不同顯著水平所需的最少正確回答數(shù)表,作出統(tǒng)計結(jié)論。

(三)方法特點

二、三點檢驗法是常用的三點檢驗法的一種替代法。優(yōu)點是評價員對某些特定產(chǎn)品(如評價員比較熟悉的參比樣)具有較高的分辨力。而且,對那些刺激相對強烈而使敏感度顯著降低的產(chǎn)品來說,二、三點檢驗法非常適用。

(四)應(yīng)用實例

問題:某番茄湯生產(chǎn)商欲引進(jìn)昂貴的低鹽新配方以取得市場先機。在對新配方進(jìn)行消費者測試前,該公司希望確定兩種不同配方產(chǎn)品可通過感官加以區(qū)分。

項目目標(biāo):確定新配方產(chǎn)品與原產(chǎn)品之間是否有差別。

實驗設(shè)計:鑒于產(chǎn)品的復(fù)雜風(fēng)味,評價員的判定過程必須簡單有效,因此選用平衡參比二、三點檢驗法。新配方產(chǎn)品定義為A樣品,原配方產(chǎn)品定義為B樣品。采用36名評價員,顯著水平α=0.01。分別制備A、B樣品各54個,并隨機編碼,按表1-6的順序提供給評價員。評價員按表1-7回答表的要求對樣品進(jìn)行評價。

實驗結(jié)果:共有28名評價員做出正確判斷。查二、三點檢驗表,與 n=36 名評價員相對應(yīng)的一行和與 α=0.01 相對應(yīng)的一列中,要求判定兩樣品間存在顯著差異的人數(shù)最少為 26 名。因此,28個正確的答案足以判定兩產(chǎn)品間存在顯著差異。

結(jié) 論:在99%的顯著水平上可區(qū)分新配方產(chǎn)品和原產(chǎn)品。

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